Các gói xét nghiệm NIPT phổ biến hiện nay: So sánh chi tiết và bảng giá

Hiểu rõ về đặc điểm của các gói xét nghiệm NIPT là bước đầu quan trọng giúp mẹ bầu lựa chọn phương án sàng lọc trước sinh phù hợp với tình trạng thai kỳ và nhu cầu cá nhân. Mỗi gói xét nghiệm sẽ có phạm vi tầm soát và độ chi tiết khác nhau, từ cơ bản đến chuyên sâu. Bài viết dưới đây sẽ giúp bạn so sánh cụ thể từng gói, nắm rõ lợi ích và những lưu ý cần biết để đưa ra quyết định đúng đắn, an toàn cho cả mẹ và bé.

Khi nào cần thực hiện xét nghiệm NIPT?

Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, dựa trên phân tích ADN tự do (cfDNA) của thai nhi có trong máu mẹ. Xét nghiệm này giúp phát hiện sớm các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, nguyên nhân phổ biến gây dị tật bẩm sinh như hội chứng Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13) và nhiều bất thường khác.

Xét nghiệm NIPT có thể thực hiện sớm từ tuần thai thứ 9, khi nồng độ cfDNA của thai nhi trong máu mẹ đạt ngưỡng tối thiểu (thường từ 3.5% trở lên), đảm bảo độ chính xác khi phân tích. Theo khuyến cáo từ Bộ Y tế, tất cả phụ nữ mang thai đều nên thực hiện xét nghiệm NIPT, đặc biệt là những trường hợp nguy cơ cao như:

• Thai phụ từ 35 tuổi trở lên.
• Có tiền sử sảy thai, thai lưu, con mắc dị tật di truyền.
• Kết quả Double test, Triple test bất thường.
• Mẹ mang thai gặp các bệnh truyền nhiễm như thủy đậu, sởi, rubella, cảm cúm…
• Mẹ mang thai có tiền sử gia đình mang thai dị tật.
• Mẹ bầu trước hoặc trong khi mang thai có tiếp xúc với hóa chất độc hại.

Thực hiện xét nghiệm NIPT đúng thời điểm không chỉ giúp sàng lọc hiệu quả, mà còn tạo điều kiện để can thiệp y tế sớm (nếu cần), đồng thời giảm lo lắng cho mẹ bầu trong suốt thai kỳ.

Xét nghiệm NIPT là xét nghiệm sàng lọc hiện đại và có tính chính xác cao

Các gói xét nghiệm NIPT phổ biến hiện nay

Các gói làm xét nghiệm NIPT hiện có trên thị trường được thiết kế đa dạng, tương ứng với phạm vi sàng lọc từ cơ bản đến chuyên sâu, bao gồm: NIPT 3, NIPT 4, NIPT 5, NIPT 7, NIPT 23, .... Với mỗi gói làm NIPT sẽ có đặc điểm riêng về khả năng sàng lọc bất thường cũng như chi phí thực hiện. Dưới đây là thông tin chi tiết về từng gói:

1. Gói xét nghiệm NIPT 3

Xét nghiệm NIPT 3 là gói xét nghiệm cơ bản, sàng lọc 3 bất thường nhiễm sắc thể phổ biến nhất, gồm:

• Hội chứng Down (Trisomy 21).
• Hội chứng Edwards (Trisomy 18).
• Hội chứng Patau (Trisomy 13).

Gói xét nghiệm NIPT 3 phù hợp cho phụ nữ mang thai khỏe mạnh, không có yếu tố nguy cơ cao. Về chi phí thực hiện, dao động khoảng 1.500.000 - 2.500.000 VNĐ đối với mẹ bầu mang thai đơn, và có thể cao hơn đối với mẹ bầu mang thai đôi. Xét nghiệm có tính chính xác cao (lên đến 99,9%), không xâm lấn bảo đảm an toàn cho mẹ và bé.

2. Gói xét nghiệm NIPT 4

Xét nghiệm NIPT 4 là gói xét nghiệm mở rộng, giúp phát hiện:

• Lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13, 18, 21 gây ra 3 hội chứng cơ bản là Patau, Edwards và Down.
• Lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây ra hội chứng Turner.

Gói xét nghiệm NIPT 4 phù hợp cho những mẹ bầu cần thêm thông tin nguy cơ liên quan đến NST giới tính. Giá gói NIPT 4, trung bình khoảng 2.200.000 - 3.500.000 VNĐ với mẹ bầu mang thai đơn.

NIPT 4 có thể phát hiện bất thường số lượng nhiễm sắc thể giới tính thai nhi

3. Gói xét nghiệm NIPT 7

Xét nghiệm NIPT 7 là một trong các gói xét nghiệm NIPT được nhiều mẹ bầu lựa chọn, bởi phạm vi sàng lọc rộng và tính chính xác cao, giúp phát hiện bất thường số lượng nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể giới tính. Cụ thể:

• Phát hiện lệch bội 3 cặp nhiễm sắc thể phổ biến 13, 18, 21 gây ra các hội chứng như Patau, Edwards, Down.
• Phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 hội chứng: Turner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY).

Gói xét nghiệm NIPT 7 phù hợp với tất cả mẹ bầu, đặc biệt là những trường hợp nguy cơ cao như sinh con ngoài tuổi 35, có tiền sử sảy thai, sinh non,... Chi phí thực hiện xét nghiệm NIPT 7 khoảng 3.500.000 - 4.500.000 VNĐ.

4. Gói xét nghiệm NIPT 23

Xét nghiệm NIPT 23 là gói xét nghiệm mở rộng, giúp phát hiện bất thường số lượng của toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể. Chi phí thực hiện xét nghiệm NIPT 23 trong khoảng 4.500.000 - 6.000.000 VNĐ.

Tìm hiểu thêm:

• Các Gói NIPT Cơ Bản: Mẹ Bầu Cần Biết Gì Trước Khi Lựa Chọn?
• [Giải Đáp] Có Xét Nghiệm NIPT 24 Cặp Nhiễm Sắc Thể Không?

So sánh các gói xét nghiệm NIPT và giá

Dưới đây là bảng so sánh chi tiết về phạm vi sàng lọc, chi phí và thời gian trả kết quả của 4 gói xét nghiệm NIPT phổ biến nhất hiện nay.

*Lưu ý: Bảng giá các gói xét nghiệm NIPT trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Chi phí thực tế có thể cao hơn so với mức nêu trên, tùy thuộc vào cơ sở thực hiện, công nghệ sử dụng và dịch vụ đi kèm

Lưu ý khi lựa chọn các gói NIPT

Khi lựa chọn các gói xét nghiệm sàng lọc NIPT, mẹ bầu cần cân nhắc những yếu tố sau:

Chọn gói phù hợp với điều kiện kinh tế

Hiện nay, các gói NIPT có chi phí dao động từ khoảng 1.500.000 - 10.000.000 VNĐ tùy phạm vi sàng lọc và dịch vụ đi kèm. Bạn có thai kỳ khỏe mạnh, không có yếu tố nguy cơ, có thể cân nhắc chọn gói NIPT 3 hoặc NIPT 4 để đảm bảo đủ thông tin mà vẫn tiết kiệm. Với những mẹ có nhu cầu sàng lọc chuyên sâu và có điều kiện kinh tế hơn, có thể lựa chọn gói NIPT 7 hoặc NIPT 23.

Cân nhắc kỹ nếu mẹ bầu thuộc nhóm nguy cơ cao

Trường hợp bạn có các yếu tố nguy cơ như: tuổi trên 35, kết quả Double test hoặc Triple test bất thường, tiền sử sinh con dị tật, nên ưu tiên chọn các gói có phạm vi sàng lọc rộng như NIPT 7, NIPT 23. Việc chọn đúng gói sẽ giúp phát hiện sớm những bất thường có thể bị bỏ sót nếu chỉ xét nghiệm ở mức cơ bản.

Bạn có thể chọn gói NIPT có phạm vi sàng lọc rộng

Chọn đơn vị sàng lọc uy tín

Dù lựa chọn gói nào, bạn cũng nên thực hiện xét nghiệm tại các cơ sở y tế có đội ngũ bác sĩ chuyên khoa sản và tư vấn di truyền giàu kinh nghiệm, phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế (như CAP, CLIA). Ngoài ra, các mẹ nên ưu tiên lựa chọn những nơi có quy trình khép kín, thời gian trả kết quả nhanh, bảo mật thông tin tốt và có hỗ trợ sau sàng lọc nếu phát hiện bất thường.

Một trong những địa chỉ được nhiều mẹ bầu tin tưởng hiện nay là Bệnh viện Đại học Phenikaa. Tại đây, các gói xét nghiệm NIPT được triển khai theo quy trình bài bản, sử dụng máy giải trình tự gen GenoLab M đạt chuẩn quốc tế CE-IVD, giúp phân tích ADN với độ chính xác cao và rút ngắn thời gian trả kết quả. Đây là lợi thế quan trọng giúp mẹ bầu an tâm hơn khi lựa chọn xét nghiệm NIPT tại bệnh viện.

Lợi ích khi chọn đúng gói xét nghiệm NIPT

Chọn đúng gói NIPT sẽ giúp mang lại nhiều lợi ích, bao gồm:

• Phát hiện sớm các bất thường di truyền nguy hiểm: Xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao, đặc biệt với các hội chứng phổ biến như Down, Edwards, Patau... Lựa chọn đúng gói giúp phát hiện kịp thời những bất thường di truyền nghiêm trọng, từ đó có hướng xử trí y khoa sớm và phù hợp.
• Tránh các thủ thuật xâm lấn không cần thiết: Kết quả NIPT đáng tin cậy có thể giảm chỉ định chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau, giúp mẹ bầu tránh được rủi ro sảy thai do can thiệp không cần thiết, đặc biệt trong những trường hợp lo lắng nhưng chưa đủ chỉ định xâm lấn.
• Giảm lo lắng trong thai kỳ: Hiểu rõ tình trạng sức khỏe của thai nhi ngay từ tam cá nguyệt đầu giúp mẹ bầu cảm thấy yên tâm hơn, chủ động lên kế hoạch theo dõi và chăm sóc thai kỳ, từ đó góp phần cải thiện sức khỏe tinh thần và thể chất trong suốt quá trình mang thai.
• Cá nhân hóa lựa chọn gói sàng lọc: Mỗi thai kỳ có đặc điểm và nguy cơ riêng, vì vậy chọn đúng gói xét nghiệm NIPT sẽ giúp tối ưu hiệu quả sàng lọc mà không lãng phí chi phí. Thai kỳ bình thường có thể chỉ cần gói cơ bản, trong khi các trường hợp nguy cơ cao nên xét nghiệm chuyên sâu hơn để không bỏ sót bất thường quan trọng.

Kết luận

Việc hiểu rõ và lựa chọn đúng các gói xét nghiệm NIPT không chỉ giúp mẹ bầu phát hiện sớm nguy cơ dị tật di truyền mà còn giảm thiểu can thiệp y tế không cần thiết, mang lại sự an tâm trong suốt thai kỳ. Tùy theo nhu cầu và đặc điểm thai kỳ, mẹ bầu có thể cân nhắc từ các gói cơ bản đến chuyên sâu để đảm bảo hiệu quả sàng lọc toàn diện.

Nếu bạn đang tìm kiếm địa chỉ thực hiện xét nghiệm NIPT chính xác, an toàn và được tư vấn chuyên sâu, Trung tâm Di truyền Bệnh viện Đại học Phenikaa là lựa chọn uy tín với hệ thống công nghệ hiện đại, đội ngũ chuyên môn cao và dịch vụ chăm sóc thai sản toàn diện. Hãy liên hệ đến hotline 1900 886648 để được tư vấn và đặt lịch thăm khám nhanh chóng.